家族性地中海熱為一種自體免疫疾病，主要特色是漿膜及筋膜反覆性疼痛發(fā)炎的情形，通常會伴隨出現(xiàn)發(fā)燒的現(xiàn)象。某些病人會有澱粉樣蛋白質(zhì)積聚的情況發(fā)生，并常造成腎臟衰竭，臨床上可以微量白蛋白尿作為診斷指標，而發(fā)表于《Kaohsiung Journal of Medical Sciences》的最新文章便評估紅血球體積分布變化與FMF及微量白蛋白尿間關(guān)系。試驗中，177位患者依Tel-Hoshmer臨床標準診斷，并于未發(fā)病期間與143位健康受試者接受采血及采尿。試驗結(jié)果顯示，F(xiàn)MF患者RDW高于健康受試者......全文連結(jié)

文章來源：Elsevier全球醫(yī)藥新知